期刊简介
本刊为国内外发行的神经外科专业学术期刊，该杂志由第四军医大学主办，办刊宗旨为：贯彻党和国家卫生工作方针及政策，坚持理论与实践、普及与提高相结合的方式，反映我国及世界神经外科学的基础研究和临床技术的重大进展，促进国内、外神经外科学的学术交流。本刊主要涉及神经外科各类疾病的病因及病理、诊断与治疗方面，同时兼顾头颈外科、颌面外科、耳鼻咽喉科、神经影像学等学科的内容。本杂志为国际标准大16开本，105g进口铜版纸印刷，栏目设有述评、专家论坛、论著、论著摘要、经验交流、技术改进、短篇与个案、会议纪要、专题笔谈、讲座、综述、学术动态及教学园地等。
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- 杂志名称：中华神经外科疾病研究杂志
- 主管单位：第四军医大学
- 主办单位：第四军医大学第一附属医院
- 国际刊号：1671-2897
- 国内刊号：61-1384/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国核心期刊遴选数据库期刊收录：国家图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 知网收录(中), CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中)
脑内海绵状血管瘤的影像学诊断特点及治疗选择
何占彪；王宏伟
关键词：脑海绵状血管瘤, 影像学, 治疗
摘要：一、概述颅内海绵状血管瘤(cavernous cerebral malformations,CCM)属先天性脑血管畸形的一种,文献提供的影像学检查资料统计颅内海绵状血管瘤在普通人群中的发病率大约在0.4％～0.8％,占脑血管畸形的10％～25％,可发生于脑内任何部位,但幕上多见,占70％～ 90％,任何年龄段均可发生,25％发生在儿童,男女发病率相同[1,2].其病因尚不清楚,文献显示40％～60％脑海绵状血管瘤患者有家族遗传倾向,且为多发病灶,为常染色体显性遗传,具有基因突变,其突变基因位于染色体7q、7p和3p,遗传性CCM与3个致病基因种系突变相关,包括CCM1、CCM2和CCM3,部分学者根据CCM病灶组织内体细胞基因突变的发现提出了“二次打击”机制(two-hitmechanism)学说,认为基因突变参与了脑海绵状血管瘤的发病机制,导致表达于脑海绵状血管瘤毛细血管腔内皮细胞的致病基因编码蛋白完全失去功能,导致广泛的血管异常和血管通透性增加,亦有文献提示认为外伤、颅内感染、放射治疗等可诱发海绵状血管瘤[2,3].
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